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10 mars 2024Re-localisation de l’industrie pharmaceutique en France
La Re-localisation des Capacités de Fabrication de Médicaments : Le Plan France 2030
Dans un contexte marqué par les enjeux de souveraineté économique et sanitaire, la France a entrepris des démarches significatives visant à re-localiser ses capacités de fabrication de médicaments. Cette initiative s'inscrit dans le cadre du Plan France 2030, une feuille de route ambitieuse visant à renforcer l'indépendance économique du pays dans divers secteurs stratégiques, y compris celui de la santé.
Contexte et Enjeux
La dépendance croissante de la France vis-à-vis des importations de médicaments, en particulier en provenance de pays étrangers, a suscité des préoccupations majeures en termes de sécurité d'approvisionnement. Les crises sanitaires mondiales, telles que la pandémie de COVID-19, ont amplifié ces inquiétudes, mettant en lumière la fragilité des chaînes d'approvisionnement mondiales.
Face à ces défis, le gouvernement français a pris conscience de la nécessité de renforcer la capacité de production nationale de médicaments, non seulement pour garantir un accès continu aux traitements essentiels, mais aussi pour stimuler l'innovation et créer des emplois dans le secteur.
Les Stratégies de Re-localisation
- Incitations Financières : Le gouvernement français a mis en place une série de mesures incitatives, telles que des subventions et des allégements fiscaux, pour encourager les entreprises pharmaceutiques à re-localiser leurs activités de fabrication sur le territoire national. Ces incitations visent à compenser les coûts initiaux associés à la re-localisation et à rendre la France plus attrayante sur le plan économique.
- Partenariats Public-Privé : Le Plan France 2030 encourage les partenariats entre le secteur public et privé pour dynamiser l'innovation et la production de médicaments en France. Ces collaborations permettent de combiner l'expertise et les ressources des entreprises pharmaceutiques avec les capacités de recherche et d'infrastructure des institutions publiques, telles que les universités et les centres de recherche.
- Promotion de l'Écosystème Local : La re-localisation des capacités de fabrication de médicaments s'accompagne d'une volonté de renforcer l'écosystème industriel et scientifique français. Cela comprend le soutien aux clusters pharmaceutiques régionaux, la formation de la main-d'œuvre qualifiée et l'investissement dans les infrastructures de recherche et développement.
Le Plan France 2030
Le Plan France 2030 constitue le cadre stratégique global pour la re-localisation des capacités de fabrication de médicaments, ainsi que pour d'autres initiatives visant à renforcer la compétitivité économique et l'autonomie du pays. Parmi les objectifs clés du plan figurent :
- Diversification des Sources d'Approvisionnement : Réduire la dépendance excessive aux importations en favorisant une production nationale diversifiée et résiliente.
- Stimulation de l'Innovation : Encourager la recherche et le développement de nouveaux médicaments et technologies pharmaceutiques en France, afin de consolider la position du pays en tant que leader mondial dans le domaine de la santé.
- Création d'Emplois et de Valeur Ajoutée : Favoriser la création d'emplois qualifiés et durables dans le secteur pharmaceutique, tout en générant une valeur ajoutée significative pour l'économie française. L'industrie pharmaceutique va ainsi créer des postes de pharmaciens essentiels dans le processus de production.
Le métier de pharmacien au coeur de l'industrie pharmaceutique
Les pharmaciens industriels sont très présents dans presque tous les domaines
d’activité des entreprises du médicament :
- développement galénique et clinique,
- affaires règlementaires,
- pharmacovigilance
- production
- qualité
- marketing…
Leur nombre, en progression constante depuis plus de 20 ans, est aujourd’hui
de l'ordre 9 000 dans l’industrie du médicament. À toutes les étapes du cycle de vie du médicament, le pharmacien est le garant de la sécurité pharmaceutique des produits de santé et au final, du patient.
Les principaux métiers sont :
- Recherche et développement : chargé de recherche, chef de projet études essais cliniques, chargé de pharmacovigilance
- Production : chef de projet, chargé de transposition industrielle, responsable atelier
- Commercialisation et diffusion : responsable transparence prix, chef de produit, chargé d'études marketing
Des formations de qualité existent à l'étranger et en particulier en Slovaquie et en Tchéquie reconnues en France comme dans toute l'Europe pour accéder à ce panel de métiers stratégique pour la ré-industrialisation de la France.
Conclusion
La re-localisation des capacités de fabrication de médicaments en France, dans le cadre du Plan France 2030, représente une étape cruciale vers la consolidation de l'indépendance économique et sanitaire du pays. En adoptant une approche proactive et collaborative, le gouvernement français aspire à créer un environnement propice à l'innovation, à la croissance économique et à la protection de la santé publique.
